Cómo identificar y ordenar los sustitutos en un alcano ramificado

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Por Arthur Winter

Al nombrar un alcano ramificado, después de localizar y numerar la cadena principal (la más larga), es necesario localizar e identificar todos los sustituyentes que se desprenden de la cadena principal y, a continuación, ordenar los sustituyentes por orden alfabético delante de la cadena principal.

Localizar e identificar los sustitutos en un alcano ramificado

Por ejemplo, digamos que usted tiene una molécula de heptano con dos sustitutos que salen de la cadena madre – un sustituto en el carbono número tres, y un sustituto en el carbono número cuatro, como se muestra aquí.

Las ubicaciones de los sustitutos en una cadena matriz.

Los sustitutos se nombran de la misma manera que las cadenas parentales, excepto que en lugar de terminar con el sufijo -ane terminan con el sufijo -yl, lo que indica que el grupo es un sustituto de la cadena principal. Por ejemplo, el sustituto de un carbono en el número tres es un sustituto de metilo (no un sustituto de metano). Un sustituto de dos carbones sería etílico, un sustituto de tres carbones sería propílico, un sustituto de cuatro carbones sería butilo, y así sucesivamente.

Algunos sustitutos complejos tienen nombres comunes más que sistemáticos. Estos simplemente deben ser memorizados. Los sustituyentes comunes más importantes son el grupo isopropílico (un grupo de tres carbones que parece la lengua de una serpiente), el grupo terc-butílico (o t-butílico) y el grupo sec-butílico, todos ellos mostrados aquí.

Los nombres comunes de algunos sustitutos.

En el ejemplo, el sustituto en el carbono número cuatro es, de hecho, un grupo isopropílico. Ahora tiene el nombre de la cadena matriz y los nombres de todos los sustitutos. El sustituto de un carbono en el carbono tres es un grupo metilo, y el sustituto de tres carbono en el carbono cuatro es un grupo isopropilo. Ahora sólo tienes que ponerlo todo junto!

Pedir los sustitutos en un alcano ramificado

El siguiente paso es ordenar los sustitutos alfabéticamente delante del nombre del padre, usando números para indicar la ubicación de los sustitutos. Debido a que i viene antes que m en el alfabeto, el grupo isopropilo se coloca delante del grupo metilo en el nombre de la molécula: 4-isopropil-3-metilheptano. Tenga en cuenta que los guiones se utilizan para separar los números de los sustituyentes, y que no hay espacio entre el último sustituyente y el nombre de la cadena matriz.

Por supuesto, siempre hay un palo para tirar a los radios. Una rareza que involucra los nombres comunes de los sustituyentes de terc-butilo y sec-butilo viene cuando se colocan en orden alfabético, ya que se ignoran las porciones de tert y sec-butilo del nombre. En otras palabras, el terc-butilo se ordenaría como si comenzara con la letra b, igual que con el sec-butilo. El isopropilo, sin embargo, está ordenado alfabéticamente normalmente, bajo la letra i.

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